Alveolar proteinosis of genetic origins.

Hadchouel, Alice; Drummond, David; Abou Taam, Rola; Lebourgeois, Muriel; Delacourt, Christophe; de Blic, Jacques

Hadchouel, Alice; Drummond, David; Abou Taam, Rola; Lebourgeois, Muriel; Delacourt, Christophe; de Blic, Jacques.

Affiliation

Hadchouel A; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre de Référence pour les Maladies Respiratoires Rares de l'Enfant, Paris, France alice.hadchouel-duverge@aphp.fr.
Drummond D; INSERM U1151, Institut Necker Enfants Malades, Paris, France.
Abou Taam R; Université de Paris, Faculté de Médecine, Paris, France.
Lebourgeois M; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre de Référence pour les Maladies Respiratoires Rares de l'Enfant, Paris, France.
Delacourt C; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre de Référence pour les Maladies Respiratoires Rares de l'Enfant, Paris, France.
de Blic J; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Service de Pneumologie Pédiatrique, Centre de Référence pour les Maladies Respiratoires Rares de l'Enfant, Paris, France.

Eur Respir Rev ; 29(158)2020 Dec 31.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-33115790

Sujet(s)

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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Protéinose alvéolaire pulmonaire / Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Adult / Child / Humans / Infant Langue: En Journal: Eur Respir Rev Année: 2020 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: Royaume-Uni

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