A rare cardiac phenotype of dextrocardia observed in a fetus with 1p36 deletion syndrome and a balanced translocation: a prenatal case report.
Mol Cytogenet
; 13(1): 48, 2020 Nov 16.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-33292381
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Langue:
En
Journal:
Mol Cytogenet
Année:
2020
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Chine
Pays de publication:
Royaume-Uni