Your browser doesn't support javascript.
loading
Novel G1481V and Q1491H SCN5A Mutations Linked to Long QT Syndrome Destabilize the Nav1.5 Inactivation State.
Plumereau, Quentin; Theriault, Olivier; Pouliot, Valérie; Moreau, Adrien; Morel, Elodie; Fressart, Véronique; Denjoy, Isabelle; Delinière, Antoine; Bessière, Francis; Chevalier, Philippe; Gamal El-Din, Tamer M; Chahine, Mohamed.
Affiliation
  • Plumereau Q; CERVO Brain Research Center, Quebec City, Quebec, Canada.
  • Theriault O; CERVO Brain Research Center, Quebec City, Quebec, Canada.
  • Pouliot V; CERVO Brain Research Center, Quebec City, Quebec, Canada.
  • Moreau A; Inserm U1046, CNRS UMR 9214, Université de Montpellier, Montpellier, France.
  • Morel E; Lyon Reference Center for Inherited Arrhythmias, Louis Pradel Cardiovascular Hospital, Bron, France.
  • Fressart V; Centre de Génétique Moléculaire et Chromosomique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
  • Denjoy I; Hôpital Bichat Claude Bernard, Paris, France.
  • Delinière A; Lyon Reference Center for Inherited Arrhythmias, Louis Pradel Cardiovascular Hospital, Bron, France.
  • Bessière F; Lyon Reference Center for Inherited Arrhythmias, Louis Pradel Cardiovascular Hospital, Bron, France.
  • Chevalier P; Lyon Reference Center for Inherited Arrhythmias, Louis Pradel Cardiovascular Hospital, Bron, France.
  • Gamal El-Din TM; Department of Rhythmology, Louis Pradel Cardiovascular Hospital, Lyon, France.
  • Chahine M; Université de Lyon, Lyon, France.
CJC Open ; 3(3): 256-266, 2021 Mar.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-33778442
INTRODUCTION: Le canal Nav1.5, codé par le gène SCN5A, est le canal Na+ dépendant du voltage prédominant dans le cœur. Plusieurs mutations de ce gène sont impliquées dans plusieurs anomalies du rythme cardiaque, dont le syndrome du QT long de type 3, qui peut provoquer la mort subite d'origine cardiaque. Nous avons analysé les propriétés biophysiques de deux nouveaux variants du canal Nav1.5 (Q1491H et G1481V) détectés chez deux bébés âgés respectivement de 5 et 12 semaines qui avaient une prolongation de l'intervalle QT. MÉTHODES: Le canal Nav1.5 de type sauvage et les canaux mutants Q1491H et G1481V ont été reproduits in vi tr o. Les canaux de type sauvage ou mutants ont été co-transfectés dans les cellules des reins embryonnaires humains (REH) 293 avec la sous-unité régulatrice bêta 1. Les courants Na+ ont été enregistrés à partir de la configuration en cellule entière via la technique de patch-clamp. RÉSULTATS: Le canal mutant Q1491H montre une densité de courant plus faible, un courant Na+ persistant, un courant fenêtre augmenté en raison d'un changement dép de +20 mV de l'inactivation à l'état stable, un changement de +10 mV de l'activation à l'état stable, une entrée plus rapide de l'inactivation lente et une récupération de l'inactivation rapide avec des constantes de temps rapides et lentes. Le canal mutant G1481V montre une augmentation de la densité de courant et un changement de +7 mV de l'inactivation à l'état stable. Les anomalies observées sont caractéristiques des mutations avec gain de fonction typiques du syndrome du QT long de type 3. CONCLUSIONS: Les deux bébés âgés respectivement de cinq 5 et 12 semaines montraient une prolongation des intervalles QT. Nos analyses des mutations Q1491H et G1481V montrent une corrélation avec le diagnostic clinique. Les dysfonctions biophysiques observées qui sont associées aux deux mutations étaient fort probablement responsables des morts subites des deux bébés.

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Type d'étude: Prognostic_studies Langue: En Journal: CJC Open Année: 2021 Type de document: Article Pays d'affiliation: Canada Pays de publication: États-Unis d'Amérique

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Type d'étude: Prognostic_studies Langue: En Journal: CJC Open Année: 2021 Type de document: Article Pays d'affiliation: Canada Pays de publication: États-Unis d'Amérique