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A patient with a homozygous diacylglycerol kinase epsilon (DGKE) gene mutation with atypical haemolytic uraemic syndrome and low C3 responded well to eculizumab: a case report.
Alabdulqader, Muneera; Alfakeeh, Khalid.
Affiliation
  • Alabdulqader M; Department of Paediatrics, College of Medicine, King Faisal University, Alhasa, Saudi Arabia. Alabdulqader.muneera@gmail.com.
  • Alfakeeh K; Department Paediatric Nephrology, King Abdullah Specialists Children Hospital, Riyadh, Saudi Arabia.
BMC Nephrol ; 22(1): 140, 2021 04 20.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-33879077
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Complément C3 / Diacylglycérol kinase / Inhibiteurs du complément / Anticorps monoclonaux humanisés / Syndrome hémolytique et urémique atypique / Mutation Type d'étude: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies Limites: Child, preschool / Humans / Male Langue: En Journal: BMC Nephrol Sujet du journal: NEFROLOGIA Année: 2021 Type de document: Article Pays d'affiliation: Arabie saoudite Pays de publication: Royaume-Uni
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Complément C3 / Diacylglycérol kinase / Inhibiteurs du complément / Anticorps monoclonaux humanisés / Syndrome hémolytique et urémique atypique / Mutation Type d'étude: Clinical_trials / Guideline / Prognostic_studies Limites: Child, preschool / Humans / Male Langue: En Journal: BMC Nephrol Sujet du journal: NEFROLOGIA Année: 2021 Type de document: Article Pays d'affiliation: Arabie saoudite Pays de publication: Royaume-Uni