Rare Gain-of-Function KCND3 Variant Associated with Cerebellar Ataxia, Parkinsonism, Cognitive Dysfunction, and Brain Iron Accumulation.
Int J Mol Sci
; 22(15)2021 Jul 31.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-34361012
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Syndromes parkinsoniens
/
Ataxies spinocérébelleuses
/
Canaux potassiques Shal
/
Dysfonctionnement cognitif
/
Mutation gain de fonction
/
Fer
Type d'étude:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limites:
Aged
/
Humans
/
Male
Langue:
En
Journal:
Int J Mol Sci
Année:
2021
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Taïwan