An Investigation of the Role of Common and Rare Variants in a Large Italian Multiplex Family of Multiple Sclerosis Patients.
Genes (Basel)
; 12(10)2021 10 13.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-34681001
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Génome humain
/
Prédisposition génétique à une maladie
/
Variations de nombre de copies de segment d'ADN
/
Sclérose en plaques
Type d'étude:
Prognostic_studies
Limites:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Pays/Région comme sujet:
Europa
Langue:
En
Journal:
Genes (Basel)
Année:
2021
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Italie