Case report : a novel ASXL3 gene variant in a Sudanese boy.
BMC Pediatr
; 21(1): 557, 2021 12 09.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-34886823
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Incapacités de développement
/
Déficience intellectuelle
Type d'étude:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limites:
Child
/
Humans
/
Male
Langue:
En
Journal:
BMC Pediatr
Sujet du journal:
PEDIATRIA
Année:
2021
Type de document:
Article
Pays de publication:
Royaume-Uni