Next generation sequencing for diagnosis of hereditary anemia: Experience in a Spanish reference center.
Clin Chim Acta
; 531: 112-119, 2022 Jun 01.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-35351432
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Erreurs innées du métabolisme du pyruvate
/
Anémie hémolytique congénitale
/
Anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire
Type d'étude:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limites:
Female
/
Humans
Langue:
En
Journal:
Clin Chim Acta
Année:
2022
Type de document:
Article
Pays de publication:
Pays-Bas