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The Economic, Medical and Psychosocial Consequences of Whole Genome Sequencing for the Genetic Diagnosis of Patients With Intellectual Disability: The DEFIDIAG Study Protocol.
Lejeune, Catherine; Robert-Viard, Charley; Meunier-Beillard, Nicolas; Borel, Myriam Alice; Gourvès, Léna; Staraci, Stéphanie; Soilly, Anne-Laure; Guillemin, Francis; Seror, Valerie; Achit, Hamza; Bouctot, Marion; Asensio, Marie-Laure; Briffaut, Anne-Sophie; Delmas, Christelle; Bruel, Ange-Line; Benoit, Alexia; Simon, Alban; Gerard, Bénédicte; Hadj Abdallah, Hamza; Lyonnet, Stanislas; Faivre, Laurence; Thauvin-Robinet, Christel; Odent, Sylvie; Heron, Delphine; Sanlaville, Damien; Frebourg, Thierry; Muller, Jean; Duffourd, Yannis; Boland, Anne; Deleuze, Jean-François; Espérou, Hélène; Binquet, Christine; Dollfus, Hélène.
Affiliation
  • Lejeune C; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Robert-Viard C; Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR 1231, EPICAD, Dijon, France.
  • Meunier-Beillard N; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Borel MA; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, USMR, Dijon, France.
  • Gourvès L; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Staraci S; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, USMR, Dijon, France.
  • Soilly AL; Observatoire Régional de Santé Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Guillemin F; CHU Dijon Bourgogne, Direction de la Recherche Clinique, Dijon, France.
  • Seror V; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares ¼, APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière et Hôpital Trousseau, Paris, France.
  • Achit H; CHU Dijon Bourgogne, Délégation à la Recherche Clinique et à l'Innovation, USMR, Dijon, France.
  • Bouctot M; CIC1433-Epidémiologie Clinique, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Inserm, Université de Lorraine, Nancy, France.
  • Asensio ML; Aix Marseille Univ, IRD, APHM, SSA, VITROME, IHU-Méditerranée Infection, Marseille, France.
  • Briffaut AS; CIC1433-Epidémiologie Clinique, Centre Hospitalier Régional et Universitaire, Inserm, Université de Lorraine, Nancy, France.
  • Delmas C; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Bruel AL; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Benoit A; CHU Dijon Bourgogne, Inserm, Université de Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.
  • Simon A; Inserm, Pôle de Recherche Clinique, Paris, France.
  • Gerard B; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France.
  • Hadj Abdallah H; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Lyonnet S; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Université de Strasbourg, France et Service de Génétique Médicale Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Faivre L; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Thauvin-Robinet C; Inserm, IHU Imagine-Institut des Maladies Génétiques, Université Paris Cité, Paris, France.
  • Odent S; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Necker-Enfants Malades, GHU APHP. Centre-Université Paris Cité, Paris, France.
  • Heron D; Inserm, IHU Imagine-Institut des Maladies Génétiques, Université Paris Cité, Paris, France.
  • Sanlaville D; Fédération de Génétique et Médecine Génomique, Hôpital Necker-Enfants Malades, GHU APHP. Centre-Université Paris Cité, Paris, France.
  • Frebourg T; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France.
  • Muller J; CHU Dijon Bourgogne, Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Dévelopment (TRANSLAD), Inserm, Université Bourgogne-Franche-Comté, UMR1231, Équipe GAD, Dijon, France.
  • Duffourd Y; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Anomalies du Dévelopment CLAD- Ouest, CNRS, IGDR UMR6290 (Institut de Génétique et Dévelopment de Rennes), ERN ITHACA, Université de Rennes, Rennes, France.
  • Boland A; Unité Fonctionnelle de Génétique Médicale et Centre de Référence « Déficiences Intellectuelles de Causes Rares ¼, APHP Sorbonne Université, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière et Hôpital Trousseau, Paris, France.
  • Deleuze JF; Hospices Civils de Lyon, GHE, Service de Génétique, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France.
  • Espérou H; CHU de Rouen, Service de Génétique, Rouen, France.
  • Binquet C; Inserm, UMR1245, Centre de Génomique et de Médecine Personnalisée, Université de Normandie, Rouen, France.
  • Dollfus H; Laboratoires de Diagnostic Génétique, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.
Front Genet ; 13: 852472, 2022.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-35444683
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Type d'étude: Diagnostic_studies / Guideline / Health_economic_evaluation / Prognostic_studies Aspects: Ethics Langue: En Journal: Front Genet Année: 2022 Type de document: Article Pays d'affiliation: France Pays de publication: Suisse
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