The use of next-generation sequencing in the diagnosis of rare inherited anaemias: A Joint BSH/EHA Good Practice Paper.
Br J Haematol
; 198(3): 459-477, 2022 08.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-35661144
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Séquençage nucléotidique à haut débit
/
Anémie
Type d'étude:
Diagnostic_studies
Limites:
Humans
Langue:
En
Journal:
Br J Haematol
Année:
2022
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Royaume-Uni
Pays de publication:
Royaume-Uni