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Acute myeloid leukemia and dilated cardiomyopathy in a pediatric patient with D-2-hydroxyglutaric aciduria type I.
Murphey, Kristen; George, Paul E; Pencheva, Bojana; Porter, Christopher C; Wechsler, Stephanie Burns; Gambello, Michael J; Li, Hong.
Affiliation
  • Murphey K; Department of Human Genetics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.
  • George PE; Aflac Cancer and Blood Disorders Center, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA.
  • Pencheva B; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA.
  • Porter CC; Aflac Cancer and Blood Disorders Center, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA.
  • Wechsler SB; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA.
  • Gambello MJ; Aflac Cancer and Blood Disorders Center, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA.
  • Li H; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine & Children's Healthcare of Atlanta, Atlanta, Georgia, USA.
Am J Med Genet A ; 188(9): 2707-2711, 2022 09.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-35785415
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations urogénitales / Cardiomyopathie dilatée / Leucémie aigüe myéloïde / Encéphalopathies métaboliques congénitales / Maladies métaboliques / Cardiomyopathies Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Animals / Child / Humans Langue: En Journal: Am J Med Genet A Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2022 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations urogénitales / Cardiomyopathie dilatée / Leucémie aigüe myéloïde / Encéphalopathies métaboliques congénitales / Maladies métaboliques / Cardiomyopathies Type d'étude: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limites: Animals / Child / Humans Langue: En Journal: Am J Med Genet A Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2022 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique