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Clinical and genetical diagnosis of a case of Meretoja syndrome and frontotemporal lifting procedure.
Galindo-Bocero, J; García-Martínez, I; Portillo, M; Hernando Acero, I; García-González, N.
Affiliation
  • Galindo-Bocero J; Servicio de Oftalmología, Fundación Hospital de Jove, Gijón, Spain. Electronic address: javiergalindobocero@hotmail.com.
  • García-Martínez I; Servicio de Cirugía Plástica y Reparadora, Fundación Hospital de Jove, Gijón, Spain.
  • Portillo M; Servicio de Cirugía Plástica y Reparadora, Fundación Hospital de Jove, Gijón, Spain.
  • Hernando Acero I; Unidad de Genética, Área de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain.
  • García-González N; Unidad de Genética, Área de Gestión Clínica de Pediatría, Hospital Universitario Central de Asturias, Oviedo, Spain.
Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) ; 97(10): 583-586, 2022 Oct.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-36114141
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Dystrophies héréditaires de la cornée / Neuropathies amyloïdes familiales / Amyloïdose familiale Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) Année: 2022 Type de document: Article
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Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Dystrophies héréditaires de la cornée / Neuropathies amyloïdes familiales / Amyloïdose familiale Type d'étude: Diagnostic_studies Limites: Humans / Male / Middle aged Langue: En Journal: Arch Soc Esp Oftalmol (Engl Ed) Année: 2022 Type de document: Article