A Novel Homozygous Founder Variant of RTN4IP1 in Two Consanguineous Saudi Families.
Cells
; 11(19)2022 10 07.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-36231115
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Encéphalopathies
/
Atrophie optique
Type d'étude:
Prognostic_studies
Limites:
Humans
Pays/Région comme sujet:
Asia
Langue:
En
Journal:
Cells
Année:
2022
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Arabie saoudite
Pays de publication:
Suisse