Exome Sequencing Reveals De Novo Variants in Congenital Scoliosis.
J Pediatr Genet
; 11(4): 287-291, 2022 Dec.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-36267860
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Langue:
En
Journal:
J Pediatr Genet
Année:
2022
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Japon
Pays de publication:
Allemagne