A frameshift mutation of TMPRSS3 in a Chinese family with non-syndromic hearing loss.
Front Pediatr
; 10: 1032659, 2022.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-36568422
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Type d'étude:
Prognostic_studies
Langue:
En
Journal:
Front Pediatr
Année:
2022
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Chine