Mutations in ARHGEF15 cause autosomal dominant hereditary cerebral small vessel disease and osteoporotic fracture.
Acta Neuropathol
; 145(5): 681-705, 2023 05.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-36929019
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Ostéoporose
/
Fractures ostéoporotiques
/
Maladies des petits vaisseaux cérébraux
Type d'étude:
Prognostic_studies
Limites:
Animals
Langue:
En
Journal:
Acta Neuropathol
Année:
2023
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Chine
Pays de publication:
Allemagne