Implication of FOXD2 dysfunction in syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
medRxiv
; 2023 Mar 22.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-36993625
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Langue:
En
Journal:
MedRxiv
Année:
2023
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Allemagne
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique