ARF1-related disorder: phenotypic and molecular spectrum.
J Med Genet
; 60(10): 999-1005, 2023 10.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-37185208
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Hétérotopie nodulaire périventriculaire
/
Déficience intellectuelle
/
Microcéphalie
Type d'étude:
Prognostic_studies
Limites:
Humans
Langue:
En
Journal:
J Med Genet
Année:
2023
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
France
Pays de publication:
Royaume-Uni