Monoallelic intragenic POU3F2 variants lead to neurodevelopmental delay and hyperphagic obesity, confirming the gene's candidacy in 6q16.1 deletions.
Am J Hum Genet
; 110(6): 998-1007, 2023 06 01.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-37207645
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Syndrome de Prader-Willi
/
Troubles du développement neurologique
/
Trouble du spectre autistique
Type d'étude:
Prognostic_studies
Limites:
Adolescent
/
Humans
Langue:
En
Journal:
Am J Hum Genet
Année:
2023
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Allemagne
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique