Maternally inherited deletion encompassing the RTL1as and MEG8 genes of the human 14q32 imprinted region in a patient with a mild Kagami-Ogata syndrome phenotype.
Am J Med Genet A
; 191(8): 2225-2231, 2023 08.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-37222159
Mots clés
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Sujet principal:
Malformations multiples
/
Maladies chromosomiques
Limites:
Female
/
Humans
/
Newborn
/
Pregnancy
Langue:
En
Journal:
Am J Med Genet A
Sujet du journal:
GENETICA MEDICA
Année:
2023
Type de document:
Article
Pays d'affiliation:
Espagne
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique