Your browser doesn't support javascript.
loading
Clinical and radiological assessment of scoliosis in Koolen-de Vries syndrome.
Bouman, Arianne; Bouwmeester, Romy N; van Vlimmeren, Leo A; Burger, Pauline; Mandel, Jean-Louis; de Vries, Bert B A; de Kleuver, Marinus; Klein, Willemijn M; Geelen, Joyce M; Koolen, David A.
Affiliation
  • Bouman A; Department of Human Genetics, Donders Institute for Brain, Cognition and Behavior, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • Bouwmeester RN; Department of Pediatric Nephrology, Radboud Institute for Molecular Life Sciences, Radboud University Medical Center, Amalia Children's Hospital, Nijmegen, The Netherlands.
  • van Vlimmeren LA; Department of Rehabilitation and Pediatric Physical Therapy, Radboud University Medical Center, Amalia Children's Hospital, Nijmegen, The Netherlands.
  • Burger P; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Department of Neurogenetics and Translational Medicine, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS UMR7104), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM U1258), Université de Strasbourg, Illkirch, F
  • Mandel JL; Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Department of Neurogenetics and Translational Medicine, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS UMR7104), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM U1258), Université de Strasbourg, Illkirch, F
  • de Vries BBA; University of Strasbourg, Institute for Advanced Studies (USIAS), Strasbourg, France.
  • de Kleuver M; Department of Human Genetics, Donders Institute for Brain, Cognition and Behavior, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • Klein WM; Department of Orthopedic Surgery, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • Geelen JM; Department of Medical Imaging, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
  • Koolen DA; Developmental and Genetic Pediatrics, Amalia Children's Hospital, Radboud University Medical Center, Nijmegen, The Netherlands.
Am J Med Genet A ; 191(9): 2346-2355, 2023 09.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-37350176
Sujet(s)
Mots clés
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Scoliose / Malformations multiples / Déficience intellectuelle Type d'étude: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant Langue: En Journal: Am J Med Genet A Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2023 Type de document: Article Pays d'affiliation: Pays-Bas Pays de publication: États-Unis d'Amérique
Texte intégral
Ajouter à My VHL
Imprimer
XML
PubMed Links
Recherche sur Google

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Scoliose / Malformations multiples / Déficience intellectuelle Type d'étude: Diagnostic_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limites: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant Langue: En Journal: Am J Med Genet A Sujet du journal: GENETICA MEDICA Année: 2023 Type de document: Article Pays d'affiliation: Pays-Bas Pays de publication: États-Unis d'Amérique