A syndromic neurodevelopmental disorder caused by rare variants in PPFIA3.
Am J Hum Genet
; 111(6): 1239, 2024 Jun 06.
Article
de En
| MEDLINE
| ID: mdl-38723631
Texte intégral:
1
Collection:
01-internacional
Base de données:
MEDLINE
Langue:
En
Journal:
Am J Hum Genet
/
Am. j. hum. genet
/
American journal of human genetics
Année:
2024
Type de document:
Article
Pays de publication:
États-Unis d'Amérique