[A case of Beckwith and Wiedemann syndrome: macroglossia, umphalocele, megalosplanchnia, hypoglycemia]. | Arch Fr Pediatr;28(9): 998-9, 1971 Nov. | MEDLINE

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[A case of Beckwith and Wiedemann syndrome: macroglossia, umphalocele, megalosplanchnia, hypoglycemia]. / Un cas de syndrome de Beckwith et Wiedmann: macroglossie, omphalocèle, mégalosplanchnie, hypoglycémie.

Martin, C; Saint-Supéry, G; Babin, J P; Bondonny, J M; Lorin, J C; Cazauran, J M.

Arch Fr Pediatr ; 28(9): 998-9, 1971 Nov.

Article de Fr | MEDLINE | ID: mdl-5144710

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations multiples / Maladies des surrénales / Maladies du rein Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Infant / Newborn Langue: Fr Journal: Arch Fr Pediatr Année: 1971 Type de document: Article

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Malformations multiples / Maladies des surrénales / Maladies du rein Type d'étude: Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Infant / Newborn Langue: Fr Journal: Arch Fr Pediatr Année: 1971 Type de document: Article