Bilateral infantile cataractogenesis in a patient with deficiency of complex I, a mitochondrial electron transport chain enzyme. | J Pediatr Ophthalmol Strabismus;32(6): 378-82, 1995. | MEDLINE

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Bilateral infantile cataractogenesis in a patient with deficiency of complex I, a mitochondrial electron transport chain enzyme.

Ciulla, T A; North, K; McCabe, O; Anthony, D C; Korson, M S; Petersen, R A.

Affiliation

Ciulla TA; Department of Ophthalmology, Harvard Medical School, Boston, Mass, USA.

J Pediatr Ophthalmol Strabismus ; 32(6): 378-82, 1995.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-8587022

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Cataracte / Cristallin / Mitochondries / NADH, NADPH oxidoreductases Type d'étude: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Infant Langue: En Journal: J Pediatr Ophthalmol Strabismus Année: 1995 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique

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