Direct molecular genetic diagnosis and heterozygote identification in X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy by heteroduplex analysis.

Wulff, K; Ebener, U; Wehnert, C S; Ward, P A; Reuner, U; Hiebsch, W; Herrmann, F H; Wehnert, M

Wulff, K; Ebener, U; Wehnert, C S; Ward, P A; Reuner, U; Hiebsch, W; Herrmann, F H; Wehnert, M.

Affiliation

Wulff K; Institute for Human Genetics, Ernst-Moritz-Arndt University, Greifswald, Germany.

Dis Markers ; 13(2): 77-86, 1997 Apr.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-9160182

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Chromosome X / Dépistage des porteurs génétiques / Liaison génétique / Dystrophies musculaires / Hétéroduplexes d'acides nucléiques Type d'étude: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Dis Markers Sujet du journal: BIOQUIMICA Année: 1997 Type de document: Article Pays d'affiliation: Allemagne

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