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Characterization of the underlying molecular defect in hereditary spherocytosis associated with spectrin deficiency.
Hassoun, H; Vassiliadis, J N; Murray, J; Njolstad, P R; Rogus, J J; Ballas, S K; Schaffer, F; Jarolim, P; Brabec, V; Palek, J.
Affiliation
  • Hassoun H; Department of Biomedical Research, St Elizabeth's Medical Center of Boston, Tufts University Medical School, MA 02135, USA.
Blood ; 90(1): 398-406, 1997 Jul 01.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-9207476
Sujet(s)
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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Sphérocytose héréditaire / Spectrine Type d'étude: Risk_factors_studies Limites: Female / Humans / Male Langue: En Journal: Blood Année: 1997 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique
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