Association of COL1A1 and otosclerosis: evidence for a shared genetic etiology with mild osteogenesis imperfecta. | Am J Otol;19(5): 604-10, 1998 Sep. | MEDLINE

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Association of COL1A1 and otosclerosis: evidence for a shared genetic etiology with mild osteogenesis imperfecta.

McKenna, M J; Kristiansen, A G; Bartley, M L; Rogus, J J; Haines, J L.

Affiliation

McKenna MJ; Department of Otology, Harvard Medical School, Massachusetts Eye and Ear Infirmary, Boston 02114-3096, USA.

Am J Otol ; 19(5): 604-10, 1998 Sep.

Article de En | MEDLINE | ID: mdl-9752968

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Ostéogenèse imparfaite / Otosclérose / Mutation ponctuelle Type d'étude: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limites: Humans Langue: En Journal: Am J Otol Année: 1998 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique

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Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Ostéogenèse imparfaite / Otosclérose / Mutation ponctuelle Type d'étude: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limites: Humans Langue: En Journal: Am J Otol Année: 1998 Type de document: Article Pays d'affiliation: États-Unis d'Amérique Pays de publication: États-Unis d'Amérique