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Lack of mutation G209A in the alpha-synuclein gene in French patients with familial and sporadic Parkinson's disease.
J Neurol Neurosurg Psychiatry ; 65(6): 948-9, 1998 Dec.
Article de En | MEDLINE | ID: mdl-9854985

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Maladie de Parkinson / Phosphoprotéines / Mutation ponctuelle / Protéines de tissu nerveux Limites: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Pays/Région comme sujet: Europa Langue: En Journal: J Neurol Neurosurg Psychiatry Année: 1998 Type de document: Article

Texte intégral: 1 Collection: 01-internacional Base de données: MEDLINE Sujet principal: Maladie de Parkinson / Phosphoprotéines / Mutation ponctuelle / Protéines de tissu nerveux Limites: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Pays/Région comme sujet: Europa Langue: En Journal: J Neurol Neurosurg Psychiatry Année: 1998 Type de document: Article
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