Cet article est une Preprint
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Temporal associations of B and T cell immunity with robust vaccine responsiveness in a 16-week interval BNT162b2 regimen
Preprint
de En
| PREPRINT-BIORXIV
| ID: ppbiorxiv-473317
ABSTRACT
Spacing of the BNT162b2 mRNA doses beyond 3 weeks raised concerns about vaccine efficacy. We longitudinally analyzed B cell, T cell and humoral responses to two BNT162b2 mRNA doses administered 16 weeks apart in 53 SARS-CoV-2 naive and previously-infected donors. This regimen elicited robust RBD-specific B cell responses whose kinetics differed between cohorts, the second dose leading to increased magnitude in naive participants only. While boosting did not increase magnitude of CD4+ T cell responses further compared to the first dose, unsupervised clustering analyses of single-cell features revealed phenotypic and functional shifts over time and between cohorts. Integrated analysis showed longitudinal immune component-specific associations, with early Thelper responses post-first dose correlating with B cell responses after the second dose, and memory Thelper generated between doses correlating with CD8 T cell responses after boosting. Therefore, boosting elicits a robust cellular recall response after the 16-week interval, indicating functional immune memory.
cc_by_nc_nd
Texte intégral:
1
Collection:
09-preprints
Base de données:
PREPRINT-BIORXIV
Type d'étude:
Cohort_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Langue:
En
Année:
2021
Type de document:
Preprint