Seguridad de la vacunación COVID-19 en una muestra de pacientes brasileños con lupus eritematoso sistémico
Rev. argent. reumatolg. (En línea)
; 35(1): 11-16, ene. 2024. tab
Article
in En
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LILACS-Express
| LILACS
| ID: biblio-1565227
Responsible library:
AR1.1
ABSTRACT
Abstract Objectives:
to study the side effects and the risk of disease flare after COVID-19 vaccination in Brazilian patients with Systemic Lupus erythematosus (SLE). Materials andmethods:
this retrospective study investigated a sample of 101 SLE patients for disease activity through the SLE disease activity index (SLEDAI) prior to and after two vaccine doses against SARS-COv-2. Side effects after vaccination were recorded.Results:
in this sample, patients receiving two doses of the same vaccine were 10.3% for CoronaVAc; 42.2% for Pfizer, and 47.3% for Astra-Zeneca. Side effects were detected in 76.2% of them, and most of them were mild and moderate; the most common were local pain (62.3%), headache (36.6%), and fatigue (34.6%). The SLEDAI prior to the first dose and after the second dose did not change significantly (p=0.68). Only 4.1% of individuals had increased in SLEDAI ≥than 3 points.Conclusions:
vaccination against COVID-19 was well tolerated and safe in SLE patients.RESUMEN
Resumen Objetivos:
estudiar los efectos secundarios y el riesgo de exacerbación de la enfermedad después de la vacunación COVID-19 en una muestra de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES). Materiales ymétodos:
estudio retrospectivo que investigó 101 pacientes con LES. Se determinó la actividad de la enfermedad mediante el Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) antes y después de dos dosis de la vacuna contra el SARS-COv-2. Se registraron los efectos secundarios después de la vacunación.Resultados:
los pacientes que recibieron dos dosis de la misma vacuna fueron el 10,3% para CoronaVAc, el 42,2% para Pfizer y el 47,3% para AstraZeneca. Se detectaron efectos secundarios en el 76,2% y la mayoría fue leve/moderado. Los más frecuentes fueron dolor local (62,3%), cefalea (36,6%) y fatiga (34,6%). El cambio en la mediana del SLEDAI antes de la primera dosis y después de la segunda no fue estadísticamente significativo (p=0,68). Solo el 4,1% de los individuos aumentó el SLEDAI ≥ de 3 puntos.Conclusiones:
la vacunación contra la COVID-19 fue bien tolerada y segura en pacientes con LES.
Full text:
1
Collection:
01-internacional
Database:
LILACS
Country/Region as subject:
America do sul
/
Brasil
Language:
En
Journal:
Rev. argent. reumatolg. (En línea)
Journal subject:
Medicina Cl¡nica
/
Patologia
Year:
2024
Document type:
Article
Affiliation country: