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Miofibromatosis infantil múltiple, cutánea y ósea / Multiple, cutaneous and osseous, infantile myofibromatosis
Requena, Celia; Torrelo, Antonio; Izquierdo, María José; Colmenero, Isabel; Zambrano, Antonio.
Affiliation
  • Requena, Celia; Hospital Universitario de Valencia. Valencia. España
  • Torrelo, Antonio; Hospital del Niño Jesús. Madrid. España
  • Izquierdo, María José; Hospital del Niño Jesús. Madrid. España
  • Colmenero, Isabel; Hospital del Niño Jesús. Madrid. España
  • Zambrano, Antonio; Hospital del Niño Jesús. Madrid. España
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 93(6): 397-400, jun. 2002. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-12121
Responsible library: ES1.1
Localization: ES1.1 - BNCS
RESUMEN
La miofibromatosis infantil es la forma de fibromatosis infantil más frecuente. Consiste en la aparición de uno o múltiples tumores fibrosos que afectan a piel, tejido celular subcutáneo, músculos, huesos y/o vísceras. La mayoría de los casos son congénitos y muestran tendencia a la involución espontánea, aunque el pronóstico está condicionado por la presencia o no de afectación visceral. Presentamos el caso de una niña recién nacida con miofibromatosis infantil múltiple de afectación cutánea y ósea, sin afectación visceral. (AU)
Subject(s)
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Biopsy / Viscera / Infant, Low Birth Weight / Immunohistochemistry / Magnetic Resonance Spectroscopy / Facial Paralysis / Fibroma / Hemangiopericytoma Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Female / Humans / Newborn Language: Es Journal: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Year: 2002 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Biopsy / Viscera / Infant, Low Birth Weight / Immunohistochemistry / Magnetic Resonance Spectroscopy / Facial Paralysis / Fibroma / Hemangiopericytoma Type of study: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limits: Female / Humans / Newborn Language: Es Journal: Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) Year: 2002 Document type: Article