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Presencia de mutaciones en heterocigosis compuesta en el gen PHKD1 en una paciente asintomática / Presence of compound heterozygous mutations in the PHKD1 gene in an asymptomatic patient
Luis-Yanes, María Isabel; Martínez Gómez, Georgina; Tapia-Romero, Carolina; Tejera-Carreño, Patricia; García-Nieto, Víctor M.
Affiliation
  • Luis-Yanes, María Isabel; Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. Sección de Nefrología Pediátrica. Santa Cruz de Tenerife. España
  • Martínez Gómez, Georgina; UMAE Hospital de Pediatría CMNO. Servicio de Nefrología Pediátrica. Guadalajara. México
  • Tapia-Romero, Carolina; UMAE Hospital de Pediatría CMNO. Servicio de Nefrología Pediátrica. Guadalajara. México
  • Tejera-Carreño, Patricia; UMAE Hospital de Pediatría CMNO. Servicio de Nefrología Pediátrica. Guadalajara. México
  • García-Nieto, Víctor M; Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria. Sección de Nefrología Pediátrica. Santa Cruz de Tenerife. España
Nefrología (Madrid) ; Nefrología (Madrid);40(6): 672-673, nov.-dic. 2020. ilus
Article in Es | IBECS | ID: ibc-197204
Responsible library: ES1.1
Localization: BNCS
RESUMEN
No disponible
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Polycystic Kidney, Autosomal Recessive / Receptors, Cell Surface / Mutation Limits: Adolescent / Humans / Male Language: Es Journal: Nefrología (Madrid) Year: 2020 Document type: Article
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Collection: 06-national / ES Database: IBECS Main subject: Polycystic Kidney, Autosomal Recessive / Receptors, Cell Surface / Mutation Limits: Adolescent / Humans / Male Language: Es Journal: Nefrología (Madrid) Year: 2020 Document type: Article