Comparative testicular transcriptome of wild type and globozoospermic Dpy19l2 knock out mice.

CONTEXTE: La globozoospermie est caractérisée par la présence dans l'éjaculat de près de 100% de spermatozoïdes ronds et dépourvus d'acrosome qui présentent un contenu chromosomique normal. L'injection intracytoplasmique (ICSI) de ces spermatozoïdes donne cependant un taux de fécondation et de développement embryonnaire particulièrement bas. Nous avons montré précédemment que la plupart des patients globozoospermes présentent une délétion homozygote de 200 Kb qui inclue la totalité de la séquence codante du gène DPY19L2. De plus nous avons montré que la protéine DPY19L2 était localisée dans la membrane interne des noyaux des spermatides pendant la spermatogénèse et qu'elle est nécessaire pour fixer l'acrosome au noyau, réalisant ainsi une fonction similaire à celle des protéines Sun au sein du complexe LINC (Linker of Nucleoskeleton and Cytoskeleton). Il a par ailleurs été montré que SUN1 était nécessaire à la spermatogénèse et que cette protéine interagit avec les télomères chromosomiques. Il est donc possible que Dpy19l2 interagisse également, directement ou indirectement avec l'ADN et module l'expression génique lors de la spermatogénèse. Dans cette étude nous avons donc comparé le transcriptome de testicules de souris invalidées (KO) pour le gène Dpy19l2 à celui de souris sauvage afin d'identifier une éventuelle dérégulation génique qui pourrait expliquer le faible potentiel reproductif des spermatozoïdes globozoocéphales. MÉTHODE: L'ARN a été extrait de testicules de souris KO pour Dpy19l2 et de souris sauvages. Le transcriptome a été réalisé en utilisant des puces d'expression ® Mouse Exon 1.0 ST Arrays. Les processus biologiques et les fonctions des gènes dérégulés ont été analysés en utilisant le logiciel PANTHER. RÉSULTATS: Un total de 76 gènes a été identifié comme étant dérégulés, 70 gènes étaient surexprimés et 6 (incluant Dpy19l2) étaient sous-exprimés. Il s'agit de gènes principalement impliqués dans des interactions avec des acides nucléiques (ADN/ARN), ou ayant un rôle structural, dans le transport, ou présentant une activité catalytique. CONCLUSIONS: Cette étude nous a permis d'identifier et de décrire un nombre important de gènes exprimés de manière différentielle chez les souris KO pour Dpy19l2. Ce travail peut permettre d'améliorer notre compréhension des fonctions de Dpy19l2 et peut contribuer à obtenir une meilleure compréhension des mécanismes moléculaires nécessaire à la spermatogénèse.