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Archeogenetics of F11 p.Cys38Arg: a 5400-year-old mutation identified in different southwestern European countries.
de la Morena-Barrio, María Eugenia; Salloum-Asfar, Salam; Esteban, Julio; de la Morena-Barrio, Belén; Altisent, Carmen; Martin-Fernández, Laura; Gueguen, Paul; Padilla, Jose; Miñano, Antonia; Parra, Rafael; Vicente, Vicente; Vidal, Francisco; Bauduer, Frederic; Carbonell, Pablo; Corral, Javier.
Affiliation
  • de la Morena-Barrio ME; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Salloum-Asfar S; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Esteban J; Neurological Disorders Research Center, Qatar Biomedical Research Institute, Hamad Bin Khalifa University, Education City, Qatar Foundation, Doha, Qatar.
  • de la Morena-Barrio B; Servicio de Hematología Hospital, Virgen del Castillo de Yecla, Murcia, Spain.
  • Altisent C; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Martin-Fernández L; Unidad de Hemofilia, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Gueguen P; Coagulopaties Congènites, Banc de Sang i Teixits, Barcelona, Spain.
  • Padilla J; Unitat de Genòmica de Malalties Complexes, Institut d'Investigació Biomèdica Sant Pau, Barcelona, Spain.
  • Miñano A; Fundación Española de Trombosis y Hemostasia, Madrid, Spain.
  • Parra R; Laboratoire de Génétique Moléculaire, INSERM U1078, CHRU de Brest, Brest, France.
  • Vicente V; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Vidal F; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Bauduer F; Unidad de Hemofilia, Hospital Universitario Vall d'Hebron, Barcelona, Spain.
  • Carbonell P; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB-Arrixaca), Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Murcia, Spain.
  • Corral J; Coagulopaties Congènites, Banc de Sang i Teixits, Barcelona, Spain.
Blood ; 133(24): 2618-2622, 2019 06 13.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-31043424
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Factor XI / Founder Effect / Factor XI Deficiency Type of study: Prognostic_studies Limits: Humans Country/Region as subject: Europa Language: En Journal: Blood Year: 2019 Document type: Article Affiliation country: Country of publication:
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Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Factor XI / Founder Effect / Factor XI Deficiency Type of study: Prognostic_studies Limits: Humans Country/Region as subject: Europa Language: En Journal: Blood Year: 2019 Document type: Article Affiliation country: Country of publication: