Your browser doesn't support javascript.
loading
Cystoid maculopathy is a frequent feature of Cohen syndrome-associated retinopathy.
Gabrielle, Pierre-Henry; Faivre, Laurence; Audo, Isabelle; Zanlonghi, Xavier; Dollfus, Hélène; Thiadens, Alberta A H J; Zeitz, Christina; Mancini, Grazia M S; Perdomo, Yaumara; Mohand-Saïd, Saddek; Lizé, Eléonore; Lhussiez, Vincent; Nandrot, Emeline F; Acar, Niyazi; Creuzot-Garcher, Catherine; Sahel, José-Alain; Ansar, Muhammad; Thauvin-Robinet, Christel; Duplomb, Laurence; Da Costa, Romain.
Affiliation
  • Gabrielle PH; Department of Ophthalmology, University Hospital, 14 rue Paul Gaffarel, 21079, Dijon, France.
  • Faivre L; Inserm, UMR1231, Equipe GAD, Université de Bourgogne Franche Comté, Bâtiment B3, 15 Boulevard du Maréchal de Lattre de Tassigny, 21079, Dijon Cedex, France.
  • Audo I; FHU TRANSLAD, CHU Dijon, 21000, Dijon, France.
  • Zanlonghi X; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Dijon, 21000, Dijon, France.
  • Dollfus H; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de La Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
  • Thiadens AAHJ; CHNO Des Quinze-Vingts, DHU Sight Restore, INSERM-DGOS CIC 1423, 75012, Paris, France.
  • Zeitz C; Maladies Rares, Service d'Ophtalmologie, CHU Rennes, 2 rue Henri Le Guilloux, 35033, Rennes, France.
  • Mancini GMS; Centre de Référence Pour Les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), FSMR SENSGENE, ERN-EYE, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 67000, Strasbourg, France.
  • Perdomo Y; Laboratoire de Génétique Médicale, Inserm, UMR1112, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Université de Strasbourg, 67000, Strasbourg, France.
  • Mohand-Saïd S; Department of Ophthalmology, Erasmus MC, 3015, Rotterdam, The Netherlands.
  • Lizé E; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de La Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
  • Lhussiez V; Department of Clinical Genetics, Erasmus MC, 3015, Rotterdam, The Netherlands.
  • Nandrot EF; Centre de Référence Pour Les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), FSMR SENSGENE, ERN-EYE, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, 67000, Strasbourg, France.
  • Acar N; Laboratoire de Génétique Médicale, Inserm, UMR1112, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Université de Strasbourg, 67000, Strasbourg, France.
  • Creuzot-Garcher C; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de La Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
  • Sahel JA; CHNO Des Quinze-Vingts, DHU Sight Restore, INSERM-DGOS CIC 1423, 75012, Paris, France.
  • Ansar M; Inserm, UMR1231, Equipe GAD, Université de Bourgogne Franche Comté, Bâtiment B3, 15 Boulevard du Maréchal de Lattre de Tassigny, 21079, Dijon Cedex, France.
  • Thauvin-Robinet C; Inserm, UMR1231, Equipe GAD, Université de Bourgogne Franche Comté, Bâtiment B3, 15 Boulevard du Maréchal de Lattre de Tassigny, 21079, Dijon Cedex, France.
  • Duplomb L; Sorbonne Université, INSERM, CNRS, Institut de La Vision, 17 rue Moreau, 75012, Paris, France.
  • Da Costa R; Centre Des Sciences du Goût Et de L'Alimentation, AgroSup Dijon, CNRS, INRA, Université Bourgogne Franche-Comté, 9E Boulevard Jeanne d'Arc, 21000, Dijon, France.
Sci Rep ; 11(1): 16412, 2021 08 12.
Article in En | MEDLINE | ID: mdl-34385517

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Retinal Degeneration / Macular Edema / Fingers / Macular Degeneration / Intellectual Disability / Microcephaly / Muscle Hypotonia / Myopia / Obesity Type of study: Observational_studies / Risk_factors_studies Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Language: En Journal: Sci Rep Year: 2021 Document type: Article Affiliation country: Country of publication:

Full text: 1 Collection: 01-internacional Database: MEDLINE Main subject: Retinal Degeneration / Macular Edema / Fingers / Macular Degeneration / Intellectual Disability / Microcephaly / Muscle Hypotonia / Myopia / Obesity Type of study: Observational_studies / Risk_factors_studies Limits: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Language: En Journal: Sci Rep Year: 2021 Document type: Article Affiliation country: Country of publication: