Your browser doesn't support javascript.
loading
Síndrome de embriopatía diabética: reporte de caso / Diabetic embriopaty. Case report
Izaguirre González, Allan Iván; Cerrato Ferrufino, Jorge Alberto; Asfura Caballero, Javier Shafick; Rodríguez García, Israel Arturo.
Afiliação
  • Izaguirre González, Allan Iván; Hospital Regional Santa Teresa. Comayagua. HN
  • Cerrato Ferrufino, Jorge Alberto; Instituto Hondureño de Seguridad Social. Tegucigalpa. HN
  • Asfura Caballero, Javier Shafick; Universidad Nacional Autónoma de Honduras. Facultad de Ciencias Médicas. Tegucigalpa. HN
  • Rodríguez García, Israel Arturo; s.af
Rev. méd. hondur ; 86(3/4): 123-127, jul.- dic. 2018. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1022275
Biblioteca responsável: HN1.1
RESUMEN
Antecedentes. Las malformaciones congénitas producidas por la diabetes materna constituyen un síndrome conocido como «embriopatía diabética¼. Los defectos se asocian a diabetes pregestacional, tipo 1 ó 2. Su patogénesis no está totalmente esclarecida pero la hiperglicemia parece ser el estímulo intrauterino más importante, favoreciendo producción de radicales libres y otras condiciones adversas para la implantación y desarrollo embrionario/fetal. Descripción del caso. Presentamos caso de gestante multípara, procedente de Tegucigalpa, M.D.C, antecedente de diabetes mellitus tipo 2, hipotiroidismo y obesidad grado I, historia gineco-obstétrica G3, C2, A1, HV1, HM1, 6 controles prenatales, con embarazo de 30.6 SG X FUM. Acude a control prenatal, realizándose ultrasonido obstétrico que mostró raquisquisis con hidrocefalia severa y tendencia al macrocráneo, pie equinovaro bilateral y polihidramnios (ILA 21.7cc). Paciente refirió aproximadamente 10 contracciones esporádicas en 24 hrs. Examen físico GO cérvix dilatado 2 cm, B 50% AP -3, membranas íntegras, cefálico. Es ingresada con plan de cesárea más OTB obteniendo RN con múltiples malformaciones congénitas (defectos del tubo neural, estructuras craneofaciales, y óseas). Se ingresó a unidad de cuidados intermedios, realizándose USG transfontanelar que reportó hidrocefalia severa y por la presencia de mielomeningocele, se sospechóArnold Chiari tipo II. Se realizó mieloplastía con técnica habitual sin complicaciones, paciente permaneció estable hasta el momento de su egreso hospitalario. Conclusión/recomendación. Niveles de HbA1c en el primer trimestre ≥7% o Glucosa basal >120mg/dl se han asociado al desarrollo de malformaciones. Es importante un estricto control glicémico preconcepcional para disminuir la incidencia de malformaciones asociadas a hiperglicemia en el embarazo...(AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Diabetes Gestacional / Doenças Fetais Tipo de estudo: Guia de prática clínica Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido / Gravidez Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. hondur Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Honduras Instituição/País de afiliação: Hospital Regional Santa Teresa/HN / Instituto Hondureño de Seguridad Social/HN / Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Anormalidades Congênitas / Diabetes Gestacional / Doenças Fetais Tipo de estudo: Guia de prática clínica Limite: Feminino / Humanos / Recém-Nascido / Gravidez Idioma: Espanhol Revista: Rev. méd. hondur Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Honduras Instituição/País de afiliação: Hospital Regional Santa Teresa/HN / Instituto Hondureño de Seguridad Social/HN / Universidad Nacional Autónoma de Honduras/HN
...