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Anomalías cromosómicas en abortos espontáneos / Chromosomal abnormalities in spontan eous abortions
Mora-Alferez, A. Pamela; Paredes, Denise; Rodríguez, Orlando; Quispe, Edwin; Chavesta, Félix; de Zighelboim, Eva Klein; de Michelena, María.
Afiliação
  • Mora-Alferez, A. Pamela; Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima. PE
  • Paredes, Denise; Instituto de Medicina Genética. Lima. PE
  • Rodríguez, Orlando; Instituto de Medicina Genética. Lima. PE
  • Quispe, Edwin; Instituto de Medicina Genética. Lima. PE
  • Chavesta, Félix; Instituto de Medicina Genética. Lima. PE
  • de Zighelboim, Eva Klein; Instituto de Medicina Genética. Lima. PE
  • de Michelena, María; Instituto de Medicina Genética. Lima. PE
Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) ; 62(2): 141-151, abr.-jun. 2016. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1043227
Biblioteca responsável: PE1.1
RESUMEN

Introducción:

El 15 a 20% de las gestaciones clínicas terminan en aborto espontáneo y 25% de las mujeres sufrirán un aborto a lo largo de su vida. En más del 50% de los casos de abortos espontáneos se puede identificar una o más anomalías cromosómicas.

Objetivos:

Determinar la frecuencia de anomalías cromosómicas en restos de abortos espontáneos y su relación con edad materna y otros parámetros como la edad gestacional.

Diseño:

Estudio de tipo observacional, descriptivo, transversal sobre base de datos secundaria. Institución Laboratorio de Citogenética del Instituto de Medicina Genética.

Material:

Muestras de abortos espontáneos.

Métodos:

Se realizó el análisis de base de datos de 2 319 muestras de abortos espontáneos recibidos en el periodo de enero 1996 a diciembre 2013. Principales medidas de

resultados:

Frecuencia de anomalías cromosómicas.

Resultados:

De todos los casos analizados (2 319), 1 595 muestras presentaron cariotipo anormal (68,8%). De las anomalías numéricas (1 395/1 595), el 83,2% correspondió a aneuploidías y 16,8% a poliploidías. Los cariotipos mosaicos estuvieron presentes en 5,5% (87/1 595) y las anomalías estructurales en 3,5% (56/1 595). Se encontró dependencia entre las trisomías y la edad materna (X² p<0,05).

Conclusiones:

El 68,8% de los abortos estudiados presentó alguna alteración cromosómica, siendo las aneuploidías las anomalías numéricas más frecuentes, con predominio de las trisomías (58,4%), las cuales estuvieron relacionadas con el incremento de la edad materna.
ABSTRACT

Introduction:

15 to 20% of clinical pregnancies end in spontaneous abortion and 25% of women will have an abortion during her life. Over 50% of cases of spontaneous abortions carry one or more chromosomal abnormalities.

Objectives:

To determine the frequency of chromosomal abnormalities in spontaneous abortions and its relationship with maternal age and other parameters like gestational age.

Design:

Transversal, descriptive study on secondary database.

Setting:

Cytogenetic Laboratory of the Instituto de Medicina Genética.

Material:

Samples of spontaneous abortions.

Methods:

Database analysis of 2 319 samples of spontaneous abortions received between January 1996 and December 2013. Main outcome

measures:

Frequency of chromosomal abnormalities.

Results:

Of the 2 319 samples analyzed 1 595 showed abnormal karyotype (68.8%). Of all the numerical abnormalities (1 395/1 595) described, 83.2% consisted in aneuploidy and 16.8% polyploidy. Mosaicisms were present in 5.5% (87/1 595) and structural anomalies in 3.5% (56/1 595). Dependence was found between maternal age and trisomies (X² p<0.05).

Conclusions:

68.8% of abortions showed a chromosomal alteration; the aneuploidies were the most common numerical abnormalities with predominance of trisomies (58.4%) which were associated with increased maternal age.

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) Assunto da revista: Ginecologia / Medicina Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas/PE / Instituto de Medicina Genética/PE
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Idioma: Espanhol Revista: Rev. peru. ginecol. obstet. (En línea) Assunto da revista: Ginecologia / Medicina Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Peru Instituição/País de afiliação: Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas/PE / Instituto de Medicina Genética/PE
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