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Neoplasia de Células Dendríticas Plasmocitoides blásticas: reporte del primer caso en Ecuador / Blastic Plasmacytoid Dendritic Cell Neoplasm : First Case Report in Ecuador
Jácome Sánchez, Elisa; Cevallos Salas, Nelson; Hidalgo Dillon, Patricio.
Afiliação
  • Jácome Sánchez, Elisa; Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Quito. EC
  • Cevallos Salas, Nelson; Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Hospital General Enrique Garcés. Quito. EC
  • Hidalgo Dillon, Patricio; Hospital Sociedad de Lucha contra el Cáncer (SOLCA). Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Quito. EC
VozAndes ; 30(2): 43-47, 2019.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1050606
Biblioteca responsável: EC147.1
RESUMEN
La Neoplasia de Células Dendríticas Plasmocitoides blásticas (Blastic Plasmacytoid dendritic cell neoplasm ­ BPDCN) es una neoplasia hematológica rara, agresiva, de difícil diagnóstico y con alta mortalidad. Se describe el primer caso en el Ecuador de un paciente joven sin antecedentes patológicos relevantes, ingresado al servicio de Medicina Interna del Hospital Enrique Garcés por presentar máculas cutáneas, artralgias y mialgias, que se complica con derrame pleural tipo exudativo y mala mecánica respiratoria. Exámenes de extensión revelaron Leucemia mieloide aguda de tipo M2, motivo por el cual fue referido a centro oncológico de referencia para completar estudio y manejo. Estudios citogenéticos y fenotípicos corroboraron el diagnóstico de BPDCN, se instauró tratamiento con protocolo Hyper-CVAD, sin embargo, el paciente presentó compromiso respiratorio, renal y hematológico que progresó a choque refractario y óbito. La naturaleza agresiva de esta rara leucemia es una limitante en el tiempo para instaurar un tratamiento dirigido, determinando en la mayoría de los casos una alta mortalidad
ABSTRACT
La Neoplasia de Células Dendríticas Plasmocitoides blásticas (Blastic Plasmacytoid dendritic cell neoplasm ­ BPDCN) es una neoplasia hematológica rara, agresiva, de difícil diagnóstico y con alta mortalidad. Se describe el primer caso en el Ecuador de un paciente joven sin antecedentes patológicos relevantes, ingresado al servicio de Medicina Interna del Hospital Enrique Garcés por presentar máculas cutáneas, artralgias y mialgias, que se complica con derrame pleural tipo exudativo y mala mecánica respiratoria. Exámenes de extensión revelaron Leucemia mieloide aguda de tipo M2, motivo por el cual fue referido a centro oncológico de referencia para completar estudio y manejo. Estudios citogenéticos y fenotípicos corroboraron el diagnóstico de BPDCN, se instauró tratamiento con protocolo Hyper-CVAD, sin embargo, el paciente presentó compromiso respiratorio, renal y hematológico que progresó a choque refractario y óbito. La naturaleza agresiva de esta rara leucemia es una limitante en el tiempo para instaurar un tratamiento dirigido, determinando en la mayoría de los casos una alta mortalidad
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Medula Óssea / Leucemia Tipo de estudo: Guia de prática clínica Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Equador Idioma: Espanhol Revista: VozAndes Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Equador Instituição/País de afiliação: Hospital Sociedad de Lucha contra el Cáncer (SOLCA)/EC / Pontificia Universidad Católica del Ecuador/EC
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Medula Óssea / Leucemia Tipo de estudo: Guia de prática clínica Limite: Feminino / Humanos / Masculino País/Região como assunto: América do Sul / Equador Idioma: Espanhol Revista: VozAndes Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Equador Instituição/País de afiliação: Hospital Sociedad de Lucha contra el Cáncer (SOLCA)/EC / Pontificia Universidad Católica del Ecuador/EC
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