Your browser doesn't support javascript.
loading
Ursolic acid increases strength in mdx mice model and may decrease fibrosis deposition by tgf-ß downregulation / El ácido ursólico aumenta la resistencia en el modelo de ratones mdx y podría disminuir la deposición de fibrosis mediante la regulación decreciente de tgf-ß
Barreto, Rodrigo S. N; Oliveira, Lilian J; Matias, Gustavo S. S; Ribeiro, Rafaela R; Pimentel, Concepta M. M; Feder, David; Miglino, Maria Angelica.
Afiliação
  • Barreto, Rodrigo S. N; University of São Paulo. School of Veterinary Medicine and Animal Science. Department of Surgery. São Paulo. BR
  • Oliveira, Lilian J; University of Florida. College of Veterinary Medicine. Gainesville. US
  • Matias, Gustavo S. S; University of São Paulo. School of Veterinary Medicine and Animal Science. Department of Surgery. São Paulo. BR
  • Ribeiro, Rafaela R; University of São Paulo. School of Veterinary Medicine and Animal Science. Department of Surgery. São Paulo. BR
  • Pimentel, Concepta M. M; University of São Paulo. School of Veterinary Medicine and Animal Science. Department of Surgery. São Paulo. BR
  • Feder, David; ABC School of Medicine. Santo André. BR
  • Miglino, Maria Angelica; University of São Paulo. School of Veterinary Medicine and Animal Science. Department of Surgery. São Paulo. BR
Int. j. morphol ; 40(1): 168-173, feb. 2022. ilus
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-1385588
Biblioteca responsável: CL1.1
ABSTRACT

SUMMARY:

Dystrophin disfunction results in sarcolemma destabilization, leading muscle cell damage by continuous degeneration cycles and limited regeneration. In muscle dystrophy, caused by dystrophin dysfunction, inflammation, necrosis and fibrosis are pathophysiological muscle function loss characteristics. As a genetic disease, this muscle dystrophy has no cure, however, advances in drug therapy using glucocorticoids can decrease the disease progression. Subsequently, alternative therapies were studied, such as ursolic acid (UA), that inhibits muscle atrophy and increases muscle mass and strength. Herein, we used 10 mg/kg daily supplementation in mdx mice for 4 weeks to evaluate serum creatine phosphokinase (CPK), muscle strength (Kondziela test), muscular organization (histology) and expression of fibrosis related genes (TGF-ß, TNF-α, mstn and ostn). UA supplementation increased muscle morphological organization, motor strength and decreased muscular TGF-ß expression. Altogether, the gene expression profile, histological organization and strength could suggest that UA treatment did not stop the fibrogenesis but decreased its progress.
RESUMEN
RESUMEN La disfunción de la distrofina resulta en la desestabilización del sarcolema, llevando al daño de las células musculares por ciclos continuos de degeneración y regeneración limitada. En la distrofia muscular, debido a la disfunción de la distrofina, la inflamación, la necrosis y la fibrosis, son características fisiopatológicas de la pérdida de la función muscular. Como enfermedad genetica no es possible remediar esta distrofia muscular, sin embargo, los avances en la terapia de medicamentos con glucocorticoides pueden disminuir la progresión de la enfermedad. Se estudiaron terapias alternativas, como el ácido ursólico (UA), que inhibe la atrofia muscular y aumenta la masa y la fuerza muscular. En este estudio, utilizamos una suplementación diaria de 10 mg / kg en ratones mdx durante 4 semanas para evaluar la creatina fosfoquinasa (CPK) sérica, la fuerza muscular (prueba de Kondziela), la organización muscular (histología) y la expresión de genes relacionados con la fibrosis (TGF-ß, TNF- α, mstn y ostn). La suplementación con AU aumentó la organización morfológica muscular, la fuerza motora y la disminución de la expresión muscular de TGF-ß. El perfil de expresión génica, la organización histológica y la fuerza simultáneamente podrían sugerir que el tratamiento con AU no detuvo la fibrogénesis sino que disminuyó su progreso.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Ácido Oleanólico / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Animais Idioma: Inglês Revista: Int. j. morphol Assunto da revista: Anatomia Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil / Estados Unidos Instituição/País de afiliação: ABC School of Medicine/BR / University of Florida/US / University of São Paulo/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Ácido Oleanólico / Distrofias Musculares Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Animais Idioma: Inglês Revista: Int. j. morphol Assunto da revista: Anatomia Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil / Estados Unidos Instituição/País de afiliação: ABC School of Medicine/BR / University of Florida/US / University of São Paulo/BR
...