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Permeabilization of Saccharomyces fragilis IZ 275 cells with ethanol to obtain a biocatalyst with lactose hydrolysis capacity / Permeabilização de células de Saccharomyces fragilis IZ 275 com etanol para obtenção de biocatalisador com capacidade de hidrólise de lactose
Morioka, Luiz Rodrigo Ito; Colognesi, Geyci de Oliveira; Suguimoto, Hélio Hiroshi.
Afiliação
  • Morioka, Luiz Rodrigo Ito; Universidade Norte do Paraná. Centro de Pesquisa e Pós-Graduação. Londrina. BR
  • Colognesi, Geyci de Oliveira; Universidade Norte do Paraná. Centro de Pesquisa e Pós-Graduação. Londrina. BR
  • Suguimoto, Hélio Hiroshi; Universidade Norte do Paraná. Centro de Pesquisa e Pós-Graduação. Londrina. BR
Acta sci., Biol. sci ; 38(2): 149-155, abr.-jun. 2016.
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-2531
Biblioteca responsável: BR513.2
Localização: BR513.1; 570, ASB
ABSTRACT
The permeabilization was used to transform microorganisms in cell biocatalysts with high enzymatic activity. The Saccharomyces fragilis IZ 275 yeast cells were permeabilized with ethanol, as permeabilizing agent. To optimize the permeabilization conditions were used the design of Box-Behnken 15 trials (3 central points). The independent variables and their levels were ethanol (29, 32 and 35%), temperature (15, 20 and 25°C) and time (15, 20 and 25 min). The answer (Y) function has beta-galactosidase activity (U mg-1). The optimum conditions for obtaining a high enzymatic activity were observed in 35% ethanol concentration, temperature 15ºC and 20 min. treatment time. The maximum activity of the enzyme beta-galactosidase obtained was 10.59 U mg-1. The permeabilization of the S. fragilis IZ 275 cells was efficient.
RESUMO
A permeabilização foi usada para transformar células de microrganismos em biocatalisadores com alta atividade enzimática. As células de levedura de Saccharomyces fragilis IZ 275 foram permeabilizadas com etanol, como agente permeabilizante. Para otimizar as condições de permeabilização foi utilizado o delineamento de Box-Behnken com 15 ensaios (3 repetições no ponto central) . As variáveis independentes e seus níveis foram etanol (29, 32 e 35%), temperatura (15, 20 e 25ºC) e tempo (15, 20 e 25 min.). A função resposta (Y) foi atividade de beta-galactosidase (U mg-1). As condições ótimas para a obtenção de uma alta atividade enzimática foram observadas em 35% de concentração de etanol, temperatura de 15°C e tempo de tratamento de 20 minutos. A máxima atividade da enzima beta-galactosidase obtida foi de 10.59 U mg-1. A permeabilização das células de S. fragilis IZ 275 foi eficiente.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Saccharomyces / Beta-Galactosidase Idioma: Inglês Revista: Acta sci., Biol. sci Assunto da revista: Biologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Norte do Paraná/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Saccharomyces / Beta-Galactosidase Idioma: Inglês Revista: Acta sci., Biol. sci Assunto da revista: Biologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Norte do Paraná/BR
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