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Lithium carbonate and coenzyme Q10 reduce cell death in a cell model of Machado-Joseph disease
Lopes-Ramos, C M; Pereira, T C; Dogini, D B; Gilioli, R; Lopes-Cendes, I.
Afiliação
  • Lopes-Ramos, C M; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
  • Pereira, T C; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
  • Dogini, D B; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
  • Gilioli, R; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
  • Lopes-Cendes, I; Universidade Estadual de Campinas. Faculdade de Ciências Médicas. Departamento de Genética Médica. Campinas. BR
Braz. j. med. biol. res ; 49(12): e5805, 2016. graf
Artigo em Inglês | LILACS | ID: biblio-828178
Biblioteca responsável: BR1.1
ABSTRACT
Machado-Joseph disease (MJD) or spinocerebellar ataxia type 3 (SCA3) is an autosomal dominant neurodegenerative disorder caused by expansion of the polyglutamine domain of the ataxin-3 (ATX3) protein. MJD/SCA3 is the most frequent autosomal dominant ataxia in many countries. The mechanism underlying MJD/SCA3 is thought to be mainly related to protein misfolding and aggregation leading to neuronal dysfunction followed by cell death. Currently, there are no effective treatments for patients with MJD/SCA3. Here, we report on the potential use of lithium carbonate and coenzyme Q10 to reduce cell death caused by the expanded ATX3 in cell culture. Cell viability and apoptosis were evaluated by MTT assay and by flow cytometry after staining with annexin V-FITC/propidium iodide. Treatment with lithium carbonate and coenzyme Q10 led to a significant increase in viability of cells expressing expanded ATX3 (Q84). In addition, we found that the increase in cell viability resulted from a significant reduction in the proportion of apoptotic cells. Furthermore, there was a significant change in the expanded ATX3 monomer/aggregate ratio after lithium carbonate and coenzyme Q10 treatment, with an increase in the monomer fraction and decrease in aggregates. The safety and tolerance of both drugs are well established; thus, our results indicate that lithium carbonate and coenzyme Q10 are good candidates for further in vivo therapeutic trials.
Assuntos


Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Proteínas Repressoras / Ubiquinona / Carbonato de Lítio / Morte Celular / Doença de Machado-Joseph / Ataxina-3 Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Braz. j. med. biol. res Assunto da revista: Biologia / Medicina Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Contexto em Saúde: Agenda de Saúde Sustentável para as Américas Problema de saúde: Objetivo 9: Redução de doenças não transmissíveis Base de dados: LILACS Assunto principal: Proteínas Repressoras / Ubiquinona / Carbonato de Lítio / Morte Celular / Doença de Machado-Joseph / Ataxina-3 Tipo de estudo: Estudo prognóstico Limite: Humanos Idioma: Inglês Revista: Braz. j. med. biol. res Assunto da revista: Biologia / Medicina Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Universidade Estadual de Campinas/BR
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