Síndrome 47, XYY / 47, XYY Syndrome
Rev. AMRIGS
; 58(2): 147-149, abr.-jun. 2014. ilus
Artigo
em Português
| LILACS
| ID: biblio-835402
Biblioteca responsável:
BR18.1
RESUMO
A síndrome XYY é definida como uma aneuploidia de cromossomos sexuais, a qual o indivíduo recebe um cromossomo Y extra, apresentando cariótipo 47,XYY. A síndrome apresenta como características principais alta estatura na primeira infância, atraso na fala, dificuldade de leitura e concentração. A maioria dos homens XYY é fértil e não apresenta manifestações clínicas significativas e permanece sem diagnóstico O objetivo do presente trabalho é relatar o caso de um paciente de 12 anos afetado pela Síndrome 47,XYY.
ABSTRACT
XYY syndrome is defined as a sex chromosome aneuploidy, in which the individual receives an extra Y chromosome, presenting karyotype 47,XXY. The main features of the syndrome are tall stature in early childhood, delayed speech, and difficulty reading and concentrating. Most XYY males are fertile, show no significant clinical symptoms and remain undiagnosed. The aim of this study is to report the case of a 12-year-old patient affected by 47, XYY syndrome.
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Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Aberrações dos Cromossomos Sexuais
/
Trissomia
/
Cariótipo XYY
Limite:
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Português
Revista:
Rev. AMRIGS
Assunto da revista:
Medicina
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade de Santa Cruz do Sul/BR