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Alteraciones cardíacas en el Síndrome de Down. Unidad de Genética Médica, Universidad de Los Andes, Mérida- Venezuela
Cammarata-Scalisi, Francisco; Araque, Dinora; Cammarata-Scalisi, Graciela; Cammarata-Scalisi, María Elena; Lacruz-Rangel, María Angelina; Stock, Frances; Bracho, Ana; Gumina, Rosalía; Di Lorenzo-Cammarata, Gabriela.
Afiliação
  • Cammarata-Scalisi, Francisco; Universidad de Los Andes. Unidad de Genética Médica. Asociación Merideña para el Síndrome de Down. Mérida. VE
  • Araque, Dinora; Universidad de los Andes. Departamento de Puericultura y Pediatría. Unidad de Genética Médica. Mérida. VE
  • Cammarata-Scalisi, Graciela; Asociación Merideña para el Síndrome de Down (AMESID). Mérida. VE
  • Cammarata-Scalisi, María Elena; Asociación Merideña para el Síndrome de Down (AMESID). Mérida. VE
  • Lacruz-Rangel, María Angelina; Universidad de los Andes. Departamento de Puericultura y Pediatría. Servicio de Neuropediatría. Mérida. VE
  • Stock, Frances; Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes. Unidad de Oncología. Mérida. VE
  • Bracho, Ana; Universidad del Zulia. Instituto de Investigaciones Genéticas. Maracaibo, Zulia. VE
  • Gumina, Rosalía; Asociación Merideña para el Síndrome de Down (AMESID). Mérida. VE
  • Di Lorenzo-Cammarata, Gabriela; Unidad Educativa Colegio La Presentación. Mérida. VE
Pediátr. Panamá ; 43(1): 18-22, Abril 2014.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-848817
Biblioteca responsável: PA3.9
RESUMEN
El síndrome de Down es una entidad clínica-genética que se asocia frecuentemente con cardiopatías congénitas entre 40-60% y corresponde un aspecto importante en su evolución.

Objetivo:

Describir los diferentes tipos de alteraciones cardiacas presentes en los pacientes con síndrome de Down, evaluados en la Unidad de Genética Médica de la Universidad de Los Andes y compararla con estudios similares. Pacientes y

métodos:

Se realizó un estudio observacional y descriptivo desde enero de 2009 a diciembre de 2012 en 100 pacientes con síndrome de Down con estudio citogenético y de ecocardiografía.

Resultados:

Las cardiopatías congénitas se presentaron en 63% de los pacientes. La comunicación interventricular fue la lesión simple aislada más frecuente con 14 casos y la alteración cardiaca compleja aislada más frecuente fue el canal auriculoventricular completo en cuatro casos.

Conclusiones:

Las malformaciones cardíacas congénitas se presentan en una frecuencia importante en la población con síndrome de Down, los diversos tipos varían en diferentes etnias y en períodos diferentes en el mismo país. Se debe enfatizar la realización del diagnóstico precoz para evitar las complicaciones que se pueden exhibir de forma más rápida y graves en los individuos con esta entidad genética.
ABSTRACT
Down syndrome is a clinical-genetic entity that is often associated with congenital heart disease between 40-60% and has an important aspect in its evolution.

Objective:

Describe the different types of cardiac alterations present in patients with Down syndrome, evaluated at the Medical Genetics Unit of the University of Los Andes and compared with similar studies. Patients and

methods:

A descriptive and observational study was conducted from January 2009 to December 2012 with 100 patients with Down syndrome with cytogenetics study and echocardiography.

Results:

Congenital heart disease occurred in 63% of patients. The ventricular septal defect was the most frequent isolated single lesion with 14 cases and the complex cardiac dysfunction was the most frequent isolated complete atrioventricular canal in four cases.

Conclusions:

Congenital heart defects are present in a significant frequency in the population with Down syndrome, various types vary in different ethnic groups and in di erent periods in the same country. It should be emphasized the realization of early diagnosis to prevent complications that can be displayed in a more rapid and severe in individuals with this genetic entity.

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de rastreamento País/Região como assunto: América do Sul / Venezuela Idioma: Espanhol Revista: Pediátr. Panamá Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Asociación Merideña para el Síndrome de Down (AMESID)/VE / Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes/VE / Unidad Educativa Colegio La Presentación/VE / Universidad de Los Andes/VE / Universidad de los Andes/VE / Universidad del Zulia/VE
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Tipo de estudo: Estudo observacional / Estudo de rastreamento País/Região como assunto: América do Sul / Venezuela Idioma: Espanhol Revista: Pediátr. Panamá Assunto da revista: Pediatria Ano de publicação: 2014 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Venezuela Instituição/País de afiliação: Asociación Merideña para el Síndrome de Down (AMESID)/VE / Instituto Autónomo Hospital Universitario de Los Andes/VE / Unidad Educativa Colegio La Presentación/VE / Universidad de Los Andes/VE / Universidad de los Andes/VE / Universidad del Zulia/VE
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