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Avaliação da diluição do DNA extraído de material parafinado para amplificação em PCR / Evaluation of DNA dilution extracted of paraffin-embedded material for PCR amplification
Kawata, Leandro Toyoji; Mattar, Neivio José; Garcia, José Fernando; Biasoli, Eder Ricardo; Nunes, Fábio Daumas; Miyahara, Glauco Issamu.
Afiliação
  • Kawata, Leandro Toyoji; UNILAVRAS. Centro Universitário de Lavras. Curso de Odontolologia. Lavras. BR
  • Mattar, Neivio José; s.af
  • Garcia, José Fernando; Faculdade de Odontologia e Medicina Veterinária de Araçatuba. Departamento de Apoio, Produção e Saúde Animal. Araçatuba. BR
  • Biasoli, Eder Ricardo; UNESP. Faculdade de Odontologia de Araçatuba. Departamento de Patologia e Propedêutica Clínica. Araçatuba. BR
  • Nunes, Fábio Daumas; USP. Faculdade de Odontologia. Departamento de Estomatologia. São Paulo. BR
  • Miyahara, Glauco Issamu; UNESP. Faculdade de Odontologia de Araçatuba. Departamento de Patologia e Propedêutica Clínica. Araçatuba. BR
RPG, Rev. Pós-Grad ; 17(1): 31-36, jan.-mar. 2010. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS, BBO - Odontologia | ID: biblio-855255
Biblioteca responsável: BR501.1
Localização: BR501.1; 00567
RESUMO

Introdução:

Alguns fatores, como a presença de substâncias inibidoras e degradação do DNA, podem contribuir para a falha na detecção de genes, através da reação em cadeia da polimerase (PCR), a partir de DNA extraído de material parafinado. A diluição do DNA frequentemente pode reduzir o número de inibidores e contaminantes e ainda assim conter DNA suficiente para a amplificação em PCR.

Objetivo:

Avaliar a influência da diluição de soluções de DNA extraído de material parafinado na amplificação por PCR do gene ß-globina humana. Material e

método:

Foram utilizados 30 blocos parafinados de carcinomas epidermoides de orofaringe referentes a pacientes diagnosticados e tratados no Centro de Oncologia Bucal da FOA-UNESP. A extração do DNA foi realizada com o sistema QIAamp DNA minikit (Quiagen). O DNA obtido foi quantificado e avaliado quanto à pureza por espectrofotometria. Dois grupos foram formados com diferentes quantidades de DNA, sendo que o Grupo I foi constituído pelo DNA originalmente extraído e o Grupo II com o mesmo DNA , porém diluído com adição de água ultrapura.
Assuntos

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Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: BBO - Odontologia / LILACS Assunto principal: Carcinoma de Células Escamosas / Reação em Cadeia da Polimerase / Inclusão do Tecido Tipo de estudo: Estudo diagnóstico / Estudo de avaliação Idioma: Português Revista: RPG, Rev. Pós-Grad Assunto da revista: Odontologia Ano de publicação: 2011 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Faculdade de Odontologia e Medicina Veterinária de Araçatuba/BR / UNESP/BR / UNILAVRAS/BR / USP/BR
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