Implantes de Gesso Paris modificado em cavidades cirúrgicas: estudo clínico / A modifyed gypsum implanted in surgical cavities

RESUMO

Os autores realizaram estudo clínico sobre a utilização do Sulfato de Cálcio (Gesso Paris) associado à Indometacina, como material de implante em cavidades cirúrgicas. 15 (quinze) pacientes da Clínica de Cirurgia da FOB-USP submeteram-se a diferentes tipos de intervenção cirúrgica onde procedeu-se implantação de partículas de Gesso Paris convencional e modificado, buscando reconstruir cavidades ósseas resultantes de osteotomias e ostectomias praticadas. Após período de proservação de 24 meses, verificou-se total absorção das partículas de gesso convencional, sem manifestação de complicações pós-operatórias. Porém, onde se implantou gesso modificado, constatou-se alto índice de complicações (92.7 por cento), 38.5 por cento de casos com infecção, 92.7 por cento de casos com perda de material e um caso de recidiva da lesão primária. Somente um caso (7.7 por cento) manifestou ausência de complicações, sendo que apenas 46.1 por cento, ao final de 24 meses, apresentaram quadro geral favorável capaz de caracterizar o sucesso do procedimento. Estes dados permitem identificar a necessidade de aprimoramento da fórmula deste material de implante que, embora economicamente acessível, não atendeu, neste estudo, às características mínimas de um biomaterial: