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Experiencia institucional con Palbociclib. Estudio Prospectivo / Institutional experience with Palbociclib. Prospective Study
Zapata Caamaño, María Gabriela; Almada, Carolina; López, Vanesa; Albi, Laura; Savignano, Mariana; Roganovich, Gustavo; Cagnoni, Ana; Durand, Andrea; Aguilar, Andrea; Cáceres, Valeria.
Afiliação
  • Zapata Caamaño, María Gabriela; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Almada, Carolina; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • López, Vanesa; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Albi, Laura; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Savignano, Mariana; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Roganovich, Gustavo; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Cagnoni, Ana; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Durand, Andrea; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Aguilar, Andrea; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
  • Cáceres, Valeria; Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Departamento de Oncología Clínica. Unidad Funcional de Tumores Femeninos. Buenos Aires. AR
Oncol. clín ; 22(3): 85-88, 2017. graf
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-882488
Biblioteca responsável: AR144.1
RESUMEN
La ANMAT aprobó en diciembre de 2015 el uso de palbociclib en combinación con letrozol para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativo, y en agosto de 2016 la combinación de palbociclib con fulvestrant para pacientes progresadas a terapia endocrina previa. El propósito del presente estudio fue realizar una evaluación prospectiva de la seguridad y eficacia del tratamiento con palbociclib en el Instituto de Oncología Ángel Roffo. Se evaluaron en forma prospectiva 71 pacientes con cáncer de mama metastásico que calificaron para tratamiento con palbociclib desde marzo de 2016 hasta junio de 2017 inclusive. Las participantes fueron tratadas con palbociclib/letrozol (n = 49) o palbociclib/fulvestrant (n = 22). La mediana de tratamiento con palbociclib/ letrozol fue de 5 meses; 3 pacientes presentaron progresión de la enfermedad, y 36 se encuentran en respuesta parcial. La mediana de tratamiento con palbociclib/fulvestrant fue de 2.6 meses; 3 experimentaron progresión de la enfermedad, mientras que el resto de las participantes de este grupo se encuentran con respuesta parcial. En total, 26 tratadas con palbociclib presentaron toxicidades hematológicas, destacándose la neutropenia de grados I a III, anemia de grados I a II, y plaquetopenia grado III. No se registraron toxicidades de grado IV. A pesar del breve período de seguimiento (16 meses), nuestras pacientes evolucionaron con escasa cantidad de progresiones (8.4%), de acuerdo con lo descrito en la literatura, y con menor toxicidad que la comunicada (36.7%) (AU)
ABSTRACT
In December 2015, ANMAT approved the use of palbociclib in combination with letrozole for the first-line treatment of hormone-receptor-positive and HER2-negative metastatic breast cancer. Subsequently, the combination of palbociclib with fulvestrant was approved in August 2016 for patients progressing from previous endocrine therapy. The purpose of the present study was to conduct a prospective evaluation of safety and efficacy of palbociclib treatment at Instituto de Oncología Ángel H. Roffo. Seventy one patients with metastatic breast cancer who qualified for treatment with palbociclib from March 2016 to June 2017, were evaluated prospectively. Participants were treated with palbociclib/letrozole (n = 49) or palbociclib/ fulvestrant (n = 22). Median of treatment with palbociclib/letrozole was 5 months; 3 patients showed progression of the disease, and 36 are in partial response. Median of treatment with palbociclib/fulvestrant was 2.6 months; 3 patients experienced disease progression, while the rest of the participants in this group were in partial response. In total, 26 treated with palbociclib presented haematological toxicities, including neutropenia grades I to III, anaemia in grades I to II, and thrombocytopenia grade III. No grade IV toxicities were recorded. Despite the brief follow-up period (16 months), our patients experienced a low number of progression (8.4%), as described in the literature, and with less toxicity than reported (36.7%) (AU)
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias da Mama / Inibidores de Proteínas Quinases Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Oncol. clín Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Instituto de Oncología Ángel H. Roffo/AR
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Neoplasias da Mama / Inibidores de Proteínas Quinases Tipo de estudo: Estudo observacional Limite: Feminino / Humanos Idioma: Espanhol Revista: Oncol. clín Assunto da revista: Neoplasias Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Argentina Instituição/País de afiliação: Instituto de Oncología Ángel H. Roffo/AR
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