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Amiloidosis por cadenas livianas de inmunoglobulina con compromiso gástrico al debut: revisión de la literatura basada en un caso clínico / Gastric AL amyloidosis as initial manifestation: literature review from a case report
Díaz P, Luis Antonio; Pizarro B, Gonzalo; Jerez B, Joaquín; Arenas A, Alex; Méndez O, Gonzalo; Candia B, Roberto; Sarmiento M, Mauricio.
Afiliação
  • Díaz P, Luis Antonio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Medicina Interna. Santiago. CL
  • Pizarro B, Gonzalo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Medicina Interna. Santiago. CL
  • Jerez B, Joaquín; Pontificia Universidad Católica de Chile. Escuela de Medicina. Santiago. CL
  • Arenas A, Alex; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Gastroenterología. Santiago. CL
  • Méndez O, Gonzalo; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Anatomía Patológica. Santiago. CL
  • Candia B, Roberto; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Gastroenterología. Santiago. CL
  • Sarmiento M, Mauricio; Pontificia Universidad Católica de Chile. Departamento de Hematología y oncología. Santiago. CL
Gastroenterol. latinoam ; 27(4): 215-218, 2016. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-907639
Biblioteca responsável: CL61.1
ABSTRACT
Systemic amyloidosis comprises a group of diseases characterized by low molecular weight subunit protein deposit in organs, including the gastrointestinal tract. The most frequent clinical manifestations are gastrointestinal bleeding, malabsorption syndrome, protein-losing enteropathy and chronic intestinal dysmotility. The diagnosis is confirmed with gastrointestinal tissue biopsy positive to Congo red stain or recognizing the amyloid fibrils by electron microscopy. The treatment is based in the management of gastrointestinal symptoms and chemotherapeutic drugs, including melphalan and prednisone or cyclophosphamide, bortezomib and prednisone. The bone marrow transplant is reserved for 70-year-old patients or younger without advanced comorbidities. We present a case of a patient with weight loss, anorexia, nausea and early satiety.
RESUMEN
La amiloidosis sistémica a un conjunto de enfermedades caracterizadas por el depósito de subunidades fibrilares proteicas de bajo peso molecular en órganos, incluyendo el sistema digestivo. Sus manifestaciones clínicas más frecuentes son la hemorragia digestiva, síndrome malabsortivo, gastro-enteropatía perdedora de proteínas y dismotilidad gastrointestinal crónica. El diagnóstico se confirma con una biopsia de tejido gastrointestinal positiva a tinción rojo Congo o la visualización de fibrillas de amiloide mediante microscopia electrónica. El tratamiento está basado el manejo de los síntomas gastrointestinales y el oncológico, donde destacan esquemas quimioterapéuticos que incluyen melfalan y prednisona o ciclofosfamida, bortezomib y prednisona. El trasplante de médula ósea está reservado a pacientes menores de 70 años sin comorbilidades avanzadas. Presentamos en este artículo el caso de un paciente con baja de peso, anorexia, náuseas y saciedad precoz.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Gastropatias / Amiloidose Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Gastroenterol. latinoam Assunto da revista: Gastroenterologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Gastropatias / Amiloidose Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Gastroenterol. latinoam Assunto da revista: Gastroenterologia Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Chile Instituição/País de afiliação: Pontificia Universidad Católica de Chile/CL
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