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Doença de Kawasaki / Atypical Kawasaki disease
Teixeira, Amarílis Batista.
Afiliação
  • Teixeira, Amarílis Batista; Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais. Hospital Infantil João Paulo II. Belo Horizonte. BR
Rev. méd. Minas Gerais ; 22(supl.2): 50-53, maio 2012. ilus
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-909639
Biblioteca responsável: BR21.1
Localização: BR21.1; 7A-349
RESUMO
A Doença de Kawasaki é vasculite sistêmica febril de etiologia desconhecida e importante causa cardiopatia adquirida na infância, principalmente no primeiro ano de vida, onde são mais comuns os casos atípicos. Os casos de Doença de Kawasaki Atípica (DKA) ou incompleta podem não preencher o número de critérios diagnósticos clássicos e apresentar sintomas pouco frequentes, atrasando o diagnóstico, o que aumenta o risco de doença coronariana. Descrevemos aqui um caso de DKA no qual sintomas oftalmológicos e neurológicos foram observados, além de um aumento importante de transaminases, alertando que os critérios clássicos podem ser restritivos, atrasar o diagnóstico e o tratamento precoce e efetivo dos casos atípicos.(AU)
ABSTRACT
Kawasaki disease is a systemic febrile vasculitis which etiology remains unknown and is an important cause of acquired heart disease during childhood, mainly in the first year of life, when atypical cases are more frequent. Atypical Kawasaki Disease (AKD) or incomplete cases may not fulfill the classic diagnostic criteria and present anusual symptoms, delaying the diagnosis and increasing the risk of coronary damage. Herein we report a case of atypical Kawasaki Disease, in which ophthalmologic and neurologic symptoms were observed besides an important rise in transaminases levels. We report warns that over reliance on classical criteria may be restrictive, may delay the diagnosis and prevent the effective and early treatment in atypical cases.(AU)
Assuntos
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Imunoglobulinas Intravenosas / Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos Tipo de estudo: Relato de casos Limite: Feminino / Humanos / Lactente Idioma: Português Revista: Rev. méd. Minas Gerais Assunto da revista: Medicina Ano de publicação: 2012 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Brasil Instituição/País de afiliação: Fundação Hospitalar do Estado de Minas Gerais/BR

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