Vohwinkel syndrome: ichthyosiform variant in a family
An. bras. dermatol
; 93(5): 723-725, Sept.-Oct. 2018. graf
Artigo
em Inglês
| LILACS
| ID: biblio-949938
Biblioteca responsável:
BR1.1
ABSTRACT
Abstract Vohwinkel syndrome belongs to the group of hereditary palmoplantar keratoderma, having an autosomal dominant inheritance. In this report, the authors present a case of a four-year-old boy with diffuse scaling over his entire body and transgredient palmoplantar hyperkeratosis with some fissured areas. Family evaluation revealed that his mother and other family members were affected. Based on his clinical findings and on family history, the diagnosis of the ichthyotic Vohwinkel syndrome subtype, characterized by generalized ichthyosis and palmoplantar hyperkeratosis, was established.
Texto completo:
Disponível
Coleções:
Bases de dados internacionais
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Anormalidades Múltiplas
/
Deformidades Congênitas da Mão
/
Ceratodermia Palmar e Plantar
/
Perda Auditiva Neurossensorial
/
Ictiose
Limite:
Criança, pré-escolar
/
Humanos
/
Masculino
Idioma:
Inglês
Revista:
An. bras. dermatol
Assunto da revista:
Dermatologia
Ano de publicação:
2018
Tipo de documento:
Artigo
País de afiliação:
Brasil
Instituição/País de afiliação:
Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR