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Diabetes insípida central como manifestación inicial de histiocitosis de células de Langerhans en paciente adulto / Central diabetes insipidus as the first sign of Langerhans cell histiocytosis in an adult
Egaña Zunzunegui, Nerea; Olaizola Iregui, Izaskun; Antuñano López, M. Luisa; Chacón Oreja, Ana M; Bilbao Garay, Ismene.
Afiliação
  • Egaña Zunzunegui, Nerea; Hospital Universitario Donostia. Servicio de Endocrinología. Donostia. ES
  • Olaizola Iregui, Izaskun; Hospital Universitario Donostia. Servicio de Endocrinología. Donostia. ES
  • Antuñano López, M. Luisa; Hospital Universitario Donostia. Servicio de Endocrinología. Donostia. ES
  • Chacón Oreja, Ana M; Hospital Universitario Donostia. Servicio de Endocrinología. Donostia. ES
  • Bilbao Garay, Ismene; Hospital Universitario Donostia. Servicio de Endocrinología. Donostia. ES
Rev. argent. endocrinol. metab ; 54(1): 47-49, ene.-mar. 2017. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-957967
Biblioteca responsável: AR1.2
RESUMEN
La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad que afecta predominantemente a niños, aunque puede diagnosticarse en la edad adulta. En adultos, la infiltración histiocitaria afecta predominantemente a hueso, pulmón y piel, y presenta especial predilección por el eje hipotálamo-hipofisario. Presentamos el caso de un varón de 51 años que inicialmente solo presentaba diabetes insípida central pero que con el paso del tiempo ha desarrollado una enfermedad sistémica con afectación cutánea, pulmonar, ósea, adenohipofisaria y del sistema nervioso central. La respuesta al tratamiento quimioterápico y radioterápico fue excelente y actualmente no se ha observado progresión de la enfermedad.
ABSTRACT
Langerhans cell histiocytosis is considered a paediatric disease, although it may be diagnosed in adults. The histiocyte infiltration in adults is most frequently in bones, lungs and skin, and shows a particular predilection for hypothalamus-pituitary axis. A case is presented of a 51 year-old man who initially only presented with central insipidus diabetes, and over time developed systemic disease with skin, lungs, bones, pituitary, and central nervous system involvement. Chemotherapy and radiotherapy were effective, and there is currently no progression of the disease.
Assuntos

Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células de Langerhans / Diabetes Insípido Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. endocrinol. metab Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Espanha Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Donostia/ES
Texto completo: Disponível Coleções: Bases de dados internacionais Base de dados: LILACS Assunto principal: Histiocitose de Células de Langerhans / Diabetes Insípido Tipo de estudo: Estudo diagnóstico Limite: Humanos / Masculino Idioma: Espanhol Revista: Rev. argent. endocrinol. metab Assunto da revista: Endocrinologia / Metabolismo Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Artigo País de afiliação: Espanha Instituição/País de afiliação: Hospital Universitario Donostia/ES
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